十二编 · 六十章
从标本到生命世界
导论、六十章与结语，依次展开生命单位与功能归属的问题。
- 导论 从一张标本和一个细胞开始
- 第1编 物种与标本 从描述到分类
- 第一章 从药用植物到可复核标本
- 第二章 林奈双名制为何能稳定交流
- 第三章 布丰与物种连续性的挑战
- 第四章 比较解剖如何生成同源问题
- 第五章 标本馆与采集网络的知识代价
- 第2编 显微镜怎样打开细胞世界
- 第六章 胡克的软木小室与“细胞”之名
- 第七章 列文虎克的微生物怎样成为可信对象
- 第八章 细胞核与可辨认内部结构
- 第九章 施莱登与施旺怎样跨越植物动物
- 第十章 细胞来自细胞：发生问题取代静态分类
- 第3编 实验生理 从器官功能到稳态
- 第十一章 哈维循环论怎样改变器官功能
- 第十二章 消化研究如何脱离纯粹机械想象
- 第十三章 巴斯德发酵研究如何移动生命与化学边界
- 第十四章 克洛德·贝尔纳为何坚持实验比较
- 第十五章 从内环境到稳态：调节对象怎样形成
- 第4编 物种的时间化 演化、选择与谱系
- 第十六章 居维叶灭绝证据怎样打开深时
- 第十七章 拉马克转变论的真实问题及局限
- 第十八章 华莱士—达尔文 自然选择问题如何发生
- 第十九章 自然选择能够解释什么，不能解释什么
- 第二十章 从系谱树到物种形成的证据边界
- 第5编 遗传的可计量单位与种群
- 第二十一章 孟德尔为何选择豌豆性状
- 第二十二章 1900年前后遗传规律为何重新被读见
- 第二十三章 染色体何以获得遗传承载者身份
- 第二十四章 摩尔根果蝇如何把基因定位在图上
- 第二十五章 群体遗传如何连接微观遗传和进化
- 第6编 微生物、感染与生命伙伴
- 第二十六章 纯培养为什么成为病因证据
- 第二十七章 病毒怎样跨越过滤与培养的边界
- 第二十八章 共生从观察关系走向机制解释
- 第二十九章 抗生素与细菌耐药如何改写功能归属
- 第三十章 宿主菌群何时进入个体边界
- 第7编 分子遗传与生命信息的形成
- 第三十一章 肺炎球菌转化让遗传物质成为操作问题
- 第三十二章 噬菌体实验怎样拆开外壳与遗传作用
- 第三十三章 DNA双螺旋不是单幅照片的直接读出
- 第三十四章 中心法则是何种信息流的限定
- 第三十五章 遗传密码破译如何创造共同实验语言
- 第8编 调控、发育与细胞命运
- 第三十六章 雅各布—莫诺为什么区分结构基因和调节基因
- 第三十七章 胚胎诱导为何挑战细胞命运的先定论
- 第三十八章 沃丁顿的发育景观是模型不是山谷
- 第三十九章 果蝇分节突变如何形成调控层级
- 第四十章 单细胞测序为何不能直接给出细胞类型
- 第9编 生态、共生与个体边界
- 第四十一章 洛特卡—沃尔泰拉怎样把关系变成动态对象
- 第四十二章 生态位从地理位置走向多维条件
- 第四十三章 内共生学说如何改变细胞个体的来源
- 第四十四章 亲缘选择与多层次选择的争点
- 第四十五章 整体生物个体还是宿主—共生系统
- 第10编 生命功能 免疫、学习与行为
- 第四十六章 器官用途与演化功能为什么不同
- 第四十七章 克隆选择如何把免疫特异性转成细胞谱系
- 第四十八章 免疫耐受怎样改变“自我”的判据
- 第四十九章 巴甫洛夫反射与赫布可塑性何以成为两种学习解释
- 第五十章 功能记忆不能从单个神经元推出
- 第11编 设计生命、数据生命与AI研究
- 第五十一章 基因组测序重新规定研究单位
- 第五十二章 合成基因组是否等于从零创造生命
- 第五十三章 CRISPR从细菌免疫转为基因编辑工具
- 第五十四章 AI蛋白结构预测与生物功能验证的距离
- 第五十五章 自动化实验何时能产生新生命知识
- 第12编 生命思想史的发生机制 比较与判负
- 第五十六章 对象边界何时必须扩大，何时应保持
- 第五十七章 功能归属：药效、稳态、适应和学习能否共量
- 第五十八章 六路径能否解释生命思想史中的真实转折
- 第五十九章 SDE三原理与现有科学史解释的公平竞赛
- 第六十章 当生命研究改写SDE：结论与下一轮未决
- 结语 从生命思想史返回研究纲领